BioNTech: FDA könnte schon Montag für gute News sorgen - Aktie gewinnt deutlich - COVID-19

Bisher ist der COVID-19 Impfstoff Comirnaty (BNT162b2) von BioNTech und Pfizer in den USA und den anderen Regionen der Welt „nur“ auf Basis von Notfallzulassungen gegen die Corona-Pandemie im Einsatz. Das kann sich am Montag ändern: Wie die New York Times meldet, könnte die US-Arzneimittelbehörde FDA am Montag für Comirnaty die endgültige Zulassung aussprechen.

Damit käme diese Zulassung schneller als erwartet. Bisher ging die FDA davon aus, dass die Zulassung rund um den Labor Day am 6. September erfolgt. Dass man nun auf das Tempo drückt, dürfte vor allem mit dem wieder deutlich steigenden Pandemie-Geschehen in den USA zu tun haben. Mit einer endgültigen Zulassung des COVID-19 Impfstoffs wäre auch der Weg frei, dass Unternehmen und öffentliche Stellen Impfvorschriften zum Beispiel für an Beschäftigte erlassen.

Noch aber ist unsicher, ob es am Montag tatsächlich zur regulären Zulassung von Comirnaty kommt. Gespräche mit den Unternehmen laufen, laut New York Times sei noch reichlich „Papierkram“ zu tun. Von der FDA kommt kein Kommentar hierzu.

Im gestrigen NASDAQ-Handel konnte die BioNTech Aktie Gewinne verzeichnen und mehr als 5 Prozent auf 348,68 Dollar zulegen. Intraday ging es an der Tech-Börse für den Anteilschein der Mainzer in der regulären Handelssitzung bis auf 356,50 Dollar nach oben. In der Nachbörse verzeichnete BioNTechs Aktienkurs weitere Kursgewinne, zuletzt wurden 371,00 Dollar notiert.

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