Formycon: FDA-Zulassungsantrag für FYB201

Formycon hat gemeinsam mit ihrem Lizenzpartner Bioeq in den USA bei der FDA einen Zulassungsantrag für ihr Lucentis-Biosimilar FYB201 eingereicht. Das Medikament wird in der Behandlung der neovaskulären Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen genutzt.

Im Falle einer Zulassung durch die FDA solle „Coherus BioSciences, Inc. FYB201 bzw. CHS-201 in den Vereinigten Staaten von Amerika gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung vom November 2019 zwischen Bioeq und Coherus vermarkten”