Paion: Remimazolam erhält Zulassung im Vereinigten Königreich

Paion erhält eine weitere Zulassung für das neue Narkosemittel Remimazolam, das unter dem Handelsnamen Byfavo unter anderem bereits in den USA im Einsatz ist. Nun habe die britische Arzneimittelbehörde MHRA Byfavo bei Erwachsenen für die Kurzsedierung zugelassen”, teilt das Aachener Unternehmen am Dienstag mit. Zudem plant das Unternehmen eine Erweiterung des Zulassungsantrags für Remimazolam für die Indikation Allgemeinanästhesie bis Ende 2021.

„Die Markteinführung im Vereinigten Königreich kann nun von unserer britischen Tochtergesellschaft unter der Leitung von Katja Lundell und ihrem Team für die zweite Hälfte des Jahres 2021 vorbereitet werden. Das Vereinigte Königreich ist einer der stärksten Märkte in Europa und wir haben positive Erwartungen an die Akzeptanz von Byfavo in diesem wichtigen Markt”, so Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender bei Paion.