BioNTech: Krebs-Impfstoff BNT111 erreicht nächsten Meilenstein in klinischer Entwicklung

Schon seit dem vergangenen Jahr wird BioNTech in der Öffentlichkeit nahezu ausschließlich für den COVID-19 Impfstoff Comirnaty (BNT162b2) wahrgenommen. Tatsächlich verfolgen die Mainzer aber eine breite Palette von Wirkstoff-Entwicklungsporojekten - der Schwerpunkt sind vor allem Krebserkrankungen, für die man mit Hilfe der mRNA-Technologie und der eigenen mRNA-Krebsimpfstoff-Plattform FixVac Therapien entwickeln will und die vor der COVID-19 Pandemie das eigentliche Tätigkeitsfeld bei Forschung und Entwicklung des rheinhessischen Unternehmen waren.

Eines dieser Projekte ist nun einen Meilenstein weiter gekommen: BNT111, der bisherige Hauptproduktkandidat aus der FixVac-Plattform, an dem BioNTech bisher sämtliche Rechte hält. Nun ist der erste Patient in einer Phase-2-Studie mit dem Krebsimpfstoffkandidaten BNT111 behandelt worden, teilt BioNTech mit. Im Rahmen der Studie sollen Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von BNT111 in Kombination mit dem monoklonalen anti-PD1-Antikörper Libtayo in der Behandlung von Patienten mit anti-PD1-refraktärem/rezidiviertem, inoperablem Melanom getestet werden.

„Der primäre Endpunkt ist die Gesamtansprechrate von BNT111 in Kombination mit Libtayo. Sekundäre Endpunkte beinhalten die Gesamtansprechrate von BNT111 und Libtayo als Monotherapie, die Dauer der Wirkung sowie die Sicherheit”, so BioNTech am Freitag.

„Wir dürfen nicht vergessen, dass Krebserkrankungen ebenfalls eine große Bedrohung für die globale Gesundheit darstellen, die sogar weitaus schlimmer ist als die derzeitige Pandemie”, sagt Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer bei BioNTech.

Von BioNTechs Krebsimpfstoff-Plattform FixVac befinden sich derzeit fünf Projekte in der klinischen Studienphase.

Dieser Bericht könnte Sie auch interessieren

BioNTech Aktie: Lichtblicke im Chart - wie geht es weiter?