BioNTech: Wichtige neue Erkenntnisse – Schutz vor der Südafrika-Mutante
01.04.2021 13:20 Uhr - Autor: Johannes Stoffels auf twitter
BioNTech und Pfizer publizieren am Mittag weitere Daten einer Phase-III-Studie zu ihrem Corona-Impfstoff. So zeigt sich, dass der Impfstoff zu 100 Prozent vor einem schweren Krankheitsverlauf schützt, wenn man die Richtlinien des U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berücksichtigt. Laut Vorgaben der FDA liegt die Wirksamkeit bei 95,3 Prozent. Dabei zeigt sich auch in Südafrika mit der dortigen Mutante nach den bisherigen Ergebnissen ein 100prozentiger Schutz vor einer Covid-19-Erkrankung. Bis zu sechs Monte nach der zweiten Impfung zeigt sich somit eine hohe Wirksamkeit, zugleich gibt es keine schweren Sicherheitsbedenken. Wichtig ist auch: Es gibt keine bemerkenswerten Unterschiede in der Wirksamkeit in Bezug auf Alter, Geschlecht, ethnische Hintergründe oder bei Teilnehmern mit bestehenden Vorerkrankungen. Untersucht wurde die Sicherheit inzwischen an mehr 44.000 Probanden im Alter von mindestens 16 Jahren. Die entsprechenden Behörden erhalten zeitnah die neuen Studiendaten. In die Studie sind 927 bestätigte symptomatische Fälle einbezogen worden. Davon entfallen 850 auf die Placebogruppe und 77 auf die Corona-Impfstoffgruppe. Die Wirksamkeit liegt somit bei 91,3 Prozent. Schwere Fälle gibt es in der Corona-Impfstoffgruppe nicht, in der Placebogruppe werden 32 schwere Fälle erkannt. Dazu Albert Bourla, CEO von Pfizer: „Die Daten bestätigen die vorteilhafte Wirksamkeit und das gute Sicherheitsprofil unseres Impfstoffes. Dies gibt uns die Möglichkeit, den Zulassungsantrag bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einzureichen.“ Ugur Sahin, CEO von BioNTech ergänzt: „Die Ergebnisse, die die guten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten erneut bestätigen, sind ein wichtiger Schritt, besonders mit Blick auf die Dauer der Impfwirkung. Die Daten sind zudem die ersten Ergebnisse aus einer klinischen Studie, die zeigen, dass ein Impfstoff vor aktuell grassierenden Virusvarianten schützt. Dieser Schutz ist wichtig für das Erreichen einer Herdenimmunität und das Beenden dieser Pandemie weltweit.“Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: BioNTech. 4investors.de als bevorzugte Quelle bei Google festlegen Damit sehen Sie unsere Börsen- und Aktiennews häufiger in Ihren Google-Suchergebnissen.
Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff BNT162b2 hat in den USA bisher nur eine Notfallzulassung, er ist noch nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) offiziell zugelassen oder lizenziert. Daher ist er in den USA bisher nur für den Zeitraum des bestehenden Notfalls zugelassen.
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BioNTech und Pfizer: COVID-19 Impfstoff bei Jugendlichen noch wirksamer
BioNTech und Pfizer haben heute Daten aus einer klinischen Studie mit ihrem COVID-19 Impfstoff BNT162b2 bekannt gegeben. Das Besondere: An der Studie haben ausschließlich Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren teilgenommen. Die Arbeiten sind notwendig, um den Impfstoff auch bei dieser Altersgruppe einsetzen zu können. Die Schulen spielen im Pandemie-Geschehen mit weiter hohen Infektionszahlen eine wesentliche Rolle.Man habe „sehr hohe Antikörperantworten bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren, mit oder ohne vorherige Anzeichen einer SARS-CoV-2-Infektion” in der Studie gemessen, so BioNTech und Pfizer am Mittwoch. „Die Antiköperantworten der untersuchten Jugendlichen übertrafen die robusten Antikörperantworten, die zuvor bei 16- bis 25-jährigen geimpften Erwachsenen beobachtet wurden”, so die beiden Unternehmen. Der Impfstoff habe eine 100-prozentige Wirksamkeit gezeigt und erwies sich in der Studie als gut verträglich.
„Wir werden mit diesen Daten in ... diese News weiterlesen!
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