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Moderna: Entscheidung in Brüssel

06.01.2021 16:46 Uhr - Autor: Johannes Stoffels  auf twitter

Bild und Copyright: Ascannio / shutterstock.com.

Am Mittag hat die zuständige EU-Behörde, die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA), die Zulassung der Corona-Impfung von Moderna nach mehrtägigen Beratungen empfohlen. Genehmigt werden muss der Impfstoff aber letztlich von der Europäischen Kommission in Brüssel.

Vor wenigen Minuten bestätigt Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission, dass dies geschehen ist. Man hat dem Impfstoff von Moderna die Marktzulassung für die Europäische Union erteilt. Dabei wird erneut auf die Sicherheit und Effektivität des neuen Impfstoffs verwiesen.

Dies ist nach dem Impfstoff von BioNTech / Pfizer der zweite in der EU zugelassene Impfstoff, der im Kampf gegen die Pandemie zum Einsatz kommen kann. Wann die ersten Dosen ausgeliefert und genutzt werden können, ist noch unklar. Von deutscher Seite war zu hören, dass man in der kommenden Woche mit einer ersten Lieferung rechnet.


Von der Leyen erwähnt in ihrer kurzen Twitter-Nachricht, dass sich Europa bisher 2 Milliarden Dosen verschiedener Impfstoffe gesichert habe. Dies sei mehr als genug, um die gesamte Bevölkerung in der EU zu schützen. In den Grenzen der EU leben rund 450 Millionen Menschen.

Die 2 Milliarden Dosen beziehen sich aber nicht nur auf die Impfstoffe von BioNTech und Moderna, diese Summe umfasst alle Bestellungen, die von der EU getätigt wurden. Man hat beispielsweise auch bei AstraZeneca und Curevac Dosen geordert. Hier steht eine Zulassung aber noch aus.

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Der zuständige Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA und auch die Behörde selber empfehlen die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Moderna innerhalb der Europäischen Union. Das teilt die EMA vor wenigen Minuten via Twitter mit. Es handelt sich dabei jedoch um eine bedingte Zulassung. Geimpft werden sollen mit dem Moderna-Impfstoff nur Personen ab 18 Jahre.

Im nächsten Schritt muss die Europäische Kommission in Brüssel noch eine Genehmigung erteilen, dies gilt als Formsache und kann noch im Tagesverlauf erfolgen. Danach ist das Moderna-Mittel in den Ländern der EU zugelassen und die entsprechenden Impfungen können beginnen. Bundesgesundheitsminister Spahn rechnet, so melden Agenturen, in der kommenden Woche mit den ersten Lieferungen von Moderna. Kurz danach könnte die Impfung mit dem zugelassenen Mittel starten.

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