Moderna: BioNTech könnte zeitnah Gesellschaft bekommen

Die Zulassung eines weiteren Corona-Impfstoffes in der Europäischen Union könnte unmittelbar bevorstehen. Eigentlich sollte die zuständige Arzneimittelbehörde EMA am Mittwoch über die Zulassung des Impfstoffes von Moderna beraten. Dann sollte es auch eine entsprechende Empfehlung geben.

Die Nachrichtenagentur „Reuters“ berichtet jedoch, dass die Behörde schon heute die Beratungen aufgenommen hat. Eine Sprecherin der EMA hat dies gegenüber „dpa“ bestätigt. Somit könnte es auch noch im Tagesverlauf grünes Licht für den Impfstoff geben. Nach der EMA muss allerdings auch noch die Europäische Kommission die Genehmigung zur Nutzung des Impfstoffs aussprechen. Dies gilt nach einem positiven Behördenvotum jedoch als Formsache, die rasch vonstatten gehen kann.