CureVac: Weitere Daten für COVID-19 Impfstoff

Nachdem BioNTech und Pfizer gestern einen Erfolg ihres COVID-19 Impfstoffkandidaten in der zulassungsrelevanten klinischen US-Studie gemeldet haben, legt mit CureVac das zweite Biotech-Unternehmen aus Deutschland Ergebnisse klinischer Untersuchungen für einen Impfstoffkandidaten gegen die Corona-Pandemie vor. Allerdings sind die Tübinger bei der Entwicklung noch nicht so weit wie das Duo BioNTech/Pfizer, das schon in den kommenden Tagen Notfallzulassungen für ihren Impfstoffkandidaten BNT162 beantragen dürfte.

Die heute vorgelegten Ergebnisse lehnen sich an eine News von CureVac vom 2. November zum Impfstoff-Kandidaten CVnCoV an. „Die zuvor bekanntgegebenen Interimsdaten zeigten, dass CVnCoV in allen geprüften Dosisstufen zwischen 2 und 12μg gut verträglich ist und hohe bindende und neutralisierende Antikörperlevel induziert. Zudem wurden Anzeichen einer T-Zellen-Aktivierung festgestellt”, so CureVac am Dienstag. „Die Qualität der Immunantwort entspricht der bei genesenen COVID-19-Patienten beobachteten Immunantwort und ist vergleichbar mit einer natürlichen COVID-19-Ansteckung”, so das Biotech-Unternehmen.

Die kompletten Daten aus der klinischen Phase-1-Studie hat die Gesellschaft nun im Internet zur Verfügung gestellt. Zudem sollen diese zur Veröffentlichung in einer peer-reviewed Zeitschrift eingereicht werden. Für den späten Nachmittag hat CureVac eine Pressekonferenz angekündigt.