Formycon: Beginn einer neuen Studie

Formycon startet zusammen mit Bioeq eine Phase-III-Studie. Erste Patienten werden in die Studie eingeschlossen. Im Fokus steht FYB203. Man will FYB203 mit dem Referenzprodukt Eylea vergleichen. Eingesetzt wird der Medikamentenkandidat bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD). Dies ist eine Ursache für Sehverlust bei älteren Menschen.

Die Studie wird in Abstimmung mit den entsprechenden Behörden in den USA, Europa und Japan durchgeführt. Man will später eine Zulassung in all diesen Regionen erreichen.

Eylea machte 2019 einen Umsatz von rund 7,5 Milliarden Dollar. Dies zeigt das Potenzial für solche Behandlungen.