Abivax: Erster COVID-19-Patient in klinischer Studie behandelt

Abivax hat im Rahmen einer Phase2b/3-Studie mit ABX464 zur Behandlung von COVID-19 an der Universitätsklinik in Nizza den ersten Patienten mit dem Wirkstoff behandelt. „Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte miR-AGE-Studie untersucht die frühzeitige Behandlung (zum Zeitpunkt der Diagnose) von 1.034 älteren COVID-19-Patienten oder Hochrisikopatienten”, so das französische Biotech-Unternehmen am Donnerstag.

Ziel der Studie sei vor allem zu untersuchen, ob ABX464 die Virusreplikation bei diesen Patienten eindämmt und Entzündungen verhindern kann, die mit dem akuten Atemnotsyndrom eine schwere Komplikation entstehen lassen. „Die einzigartige dreifache Wirkungsweise von ABX464 könnte möglicherweise die Replikation des SARS-CoV-2-Virus hemmen, den Zytokinsturm oder die Hyperinflammation - und die daraus resultierende akute Atemnotsymptomatik - verhindern und behandeln sowie durch den gewebeheilenden Effekt langfristige Lungenschäden begrenzen”, so Eric Cua, Facharzt für Infektionskrankheiten an der Universitätsklinik in Nizza und Leiter der Studie mit dem oral verabreichten Medikament.

Die Rekrutierung und Behandlung an weiteren Studien-Zentren in Europa und Lateinamerika könne nun zügig voranschreiten, sagt Hartmut Ehrlich, Chief Executive Officer von Abivax. Mit ersten Studienergebnissen rechnet das Unternehmen Ende des Jahres.