Eckert & Ziegler: Zulassung für neue Applikatoren aus 3D-Druck

Eckert & Ziegler meldet die Zulassung für ein neues Produkt. Man habe „die CE-Zulassung für die weltweit ersten, im 3D-Druckverfahren hergestellten Applikatoren zur Behandlung gynäkologischer Tumore erhalten”, so das Medizintechnik-Unternehmen am Donnerstag. Mit den Aufsätzen, die aus biokompatiblem und sterilem Kunststoff hergestellt werden, solle die Einsatzmöglichkeiten herkömmlicher Applikatoren erweitert werden, so Eckert & Ziegler.

„Das CE-Zeichen ist ein wichtiger Meilenstein für uns, da die Add-on Kits die weltweit erste 3D-gedruckte Medizinproduktefamilie sind, die für die nadelgestützte Brachytherapie zugelassen wurden”, sagt Harald Hasselmann, Mitglied des Vorstands der Eckert & Ziegler AG. „Das speziell für die Herstellung von sterilen Medizinprodukten entwickelte und validierte 3D Druckverfahren eröffnet uns vollkommen neue Möglichkeiten für die Weiterentwicklung unseres Produktportfolios und damit für die Behandlung vieler Krebsarten”, so der Manager.