Paion stellt europäischen Zulassungsantrag für Remimazolam

Wichtiger Zwischenschritt für Paion im Europa-Geschäft: Die Aachener haben für ihr Narkosemittel Remimazolam bei der European Medicines Agency die Zulassung im Anwendungsbereich Kurzsedierung beantragt. Basis des Antrags ist die klinische Phase-III-Studie mit Remimazolam, die das Unternehmen in den USA durchgeführt hat. In der Studie wurden Patienten erfasst, die sich einer Bronchoskopie oder Koloskopie unterzogen. Laut der europäischen Behörde seien die Daten ausreichend um den Zulassungantrag zu stellen.

Binnen eines Jahres wird die Behörde nun über die Zulassung entscheiden.

Der Zulassungsantrag sei für Paion „ein weiterer wichtiger Schritt auf dem Weg zu einem fokussierten Specialty-Pharma-Unternehmen mit eigenen Vertriebs- und Marketingkapazitäten”, sagt Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender des Aachener Unternehmens. Für Remimazolam wurde unter anderem in den USA bereits ein Zulassungsantrag durch Paions Vermarktungspartner Cosmo eingereicht. Zudem testet Paion Remimazolam derzeit in einer europäischen klinischen Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie.

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