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Morphosys: Nächste Zulassungen für Tremfya

05.04.2018 18:44 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

Bild und Copyright: Chris Redan / shutterstock.com.

Für Morphosys kommen weitere guten Nachrichten aus dem Tremfya-Projekt: Das Medikament, auch unter dem Namen Guselkumab bekannt, hat in Australien und Brasilien Zulassungen erhalten. Der Wirkstoff wird in der Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte eingesetzt.

Lizenzpartner von Morphosys ist der Pharmakonzern Janssen, der den Wirkstoff mit Hilfe der HuCAL-Technologie von Morphosys entwickelt hat. Das TecDAX-notierte Biotechunternehmen erhält Tantiemen auf die Umsätze mit dem Medikament.


Die komplette News des Unternehmens

DGAP-News: MorphoSys gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Brasilien und Australien bekannt




DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

MorphoSys gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Brasilien und Australien bekannt (News mit Zusatzmaterial)
05.04.2018 / 16:07


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Planegg/München, 5. April 2018

MorphoSys gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in ... DGAP-News von MorphoSys weiterlesen.

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