Biofrontera kündigt Kapitalerhöhung an - Neues von der Zulassungsbehörde

Gleich zwei Neuigkeiten gibt es am Montag von Biofrontera. Zum einen hat das Unternehmen aus Leverkusen vom Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Behörde EMA, die für Zulassungen zuständig ist, ein positives Votum zum Antrag auf Zulassungserweiterung für die Tageslicht-PDT erhalten. Eine Zulassung ermögliche die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs mit Ameluz in Kombination mit photodynamischer Therapie bei Tageslicht, für die bisher beim Arzt eine spezielle Rotlichtlampe genutzt wurde, deren Nutzung für Patienten allerdings häufig schmerzhaft war. „Basierend auf der positiven Einschätzung des CHMP erwartet Biofrontera die formelle Zulassung durch die Europäische Kommission in den nächsten Wochen, wodurch die europäischen Vermarktungsmöglichkeiten für Ameluz deutlich erweitert werden”, so Biofrontera.

Zum anderen will das Unternehmen im Rahmen einer Kapitalerhöhung 6 Millionen junge Aktien ausgeben. Aktionäre sollen ein Bezugsrecht erhalten und für 13 Bezugsrechte 2 junge Biofrontera Aktien beziehen können. Ein Bezugspreis soll spätestens am 9. Februar bekannt gegeben werden, so das Unternehmen. Hintergrund ist die geplante Notierung von American Depositary Shares an der US-Börse Nasdaq. Die Kapitalerhöhung soll die Grundlage für die von Biofrontera angekündigte Ausgabe der American Depositary Shares bilden.

Im XETRA-Handel an der Frankfurter Börse notiert die Biofrontera Aktie bei 6,25 Euro mit 6,84 Prozent im Plus.