Merck: Nachricht von der FDA

Die FDA hat von Merck den Antrag auf Marktzulassung für Tepotinib angenommen. Damit sollen Erwachsene mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom einmal täglich behandelt werden. Es gibt von der FDA den Status der Prioritätenprüfung. So wird die Evaluierung des Mittels beschleunigt. Eine Zulassung könnte rascher erfolgen.

Jährlich gibt es in den USA rund 228.000 neue Fälle von Lungenkrebs sowie 135.000 Todesfälle.