Mologen: MGN1703 bereitet offenbar keine Probleme
Das Biotechunternehmen Mologen hat erste klinische Studien in den USA mit dem Medikamentenkandidaten MGN1703 abgeschlossen. Das Mittel, das in der Krebsbehandlung eingesetzt werden soll, wurde an gesunden Probanden mit Blick auf die Herzverträglichkeit, die generelle Verträglichkeit und pharmakodynamische Parameter getestet. Dabei habe es keine signifikanten Auffälligkeiten gegeben. Man wolle die Studie noch 2013 abschließen und Anfang des kommenden Jahres Ergebnisse vorlegen, kündigt Mologen am Montag an.
In der Behandlung von metastasierten Darmkrebspatienten in Europa hat MGN1703 bereits Studien in der fortgeschrittenen zweiten klinischen Phase absolviert. Für diese Indikation bereitet die Gesellschaft eine Studie vor, auf deren Basis eine Zulassung des Wirkstoffes erfolgen soll.