Bayer: Weitere Zulassung für Xarelto in den USA
Bayers Medikament Xarelto hat in den USA von der Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für eine Vermarktung in der verlängerten Behandlung von venösen Thromboembolien erhalten. „Zugelassen wurde eine Dosierung von einmal täglich 10 mg Rivaroxaban zur Langzeitprävention rezidivierender venöser Thromboembolien”, teilt das DAX-notierte Unternehmen aus Leverkusen am Montag mit.
In Europa besteht eine solche Zulassung schon seit dem 19. Oktober.
Im XETRA-Handel an der Frankfurter Börse notiert die Bayer Aktie bei 112,30 Euro mit 0,54 Prozent im Plus.