Epigenomics: Die Probleme mit der FDA sind lösbar
Die Experten von getinsight sehen gute Chancen, dass Epigenomics von der US-Behörde FDA noch 2014 die Zulassung für den Darmkrebstest Epi proColin erhalten wird. Bedenken der FDA zur Festlegung der Gruppe von Nutzern des Darmkrebstests und fehlender langfristiger Studiendaten, seien lösbar, glauben die Analysten. In China komme das Unternehmen und dessen Partner BioChain mit der Entwicklung von Epi proColon schneller als erwartet voran. Die Experten rechnen mit einer Zulassung durch die Behörden und einem Vertriebsstart im kommenden Jahr und sieht erhebliche Potenziale aufgrund des Marktvolumens, allerdings auch einen geringeren Preis bei den Verkäufen von Epi proColon. Den breiten Markt könnte BioChain direkt mit einem eigenentwickelten, günstigeren Test bedienen. Hiervon könnte Epigenomics in Form von Erfolgszahlungen profitieren.
Man geht bei getinsight davon aus, dass der Bewertungsabschlag von Epigenomics gegenüber dem Konkurrenten Exakt Science nicht berechtigt ist, auch nicht durch eine zügigere S-Zulassung von Exakts Test – beide Testverfahren könnten nebeneinander existieren, so getinsight. Derzeit bewerte der Markt das Unternehmen mit den Einnahmen von 2,3 Millionen Nutzern des Darmkrebstests. Dies schöpfe das Potenzial des Marktes bei weitem nicht aus, so die Experten.
Die Epigenomics-Aktie hat den XETRA-Handel am Freitag bei 6,03 Euro nahe Tagestief beendet, dieses wurde bei knapp 5,96 Euro notiert. Der Tageskursverlust für die Biotechaktie beträgt 5,83 Prozent.