Bayer: Nächste Empfehlung für Sorafenib
Der Bayer-Konzern hat für sein Medikament Sorafenib eine Zulassungsempfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel zur Zulassung in der Europäischen Union erhalten. Das Medikament, das unter dem Handelsnamen Nexavar verkauft wird, soll bei Patienten zum Einsatz kommen, die an einem Schilddrüsenkarzinom erkrankt sind und auf eine Radiojodtherapie nicht mehr ansprechen. In den USA hat der Bayer-Konzern diese Zulassung bereits seit November des vergangenen Jahres in der Tasche.
Die Bayer-Aktie liegt im späten XETRA-Handel am Freitag mit 1,59 Prozent im Minus bei 95,47 Euro.