Bayer: Eine gute und eine schlechte Nachricht
Rückschlag für den Pharmabereich des Bayer-Konzerns: Ein Beratergremium der US-Behörde FDA hat sich gegen eine Zulassung des Medikamentes Xarelto zur Behandlung von Patienten mit Akutem Koronarsyndrom und Prävention vor schweren Komplikationen wie zum Beispiel einem Schlaganfall ausgesprochen. Die Empfehlung ist für die FDA zwar nicht bindend, meist folgt die Behörde aber der Meinung ihres Beratergremiums. Gründe für die ablehnende Haltung nennt Bayer nicht. „Wir werden eng mit unserem Kooperationspartner Janssen Research + Development, LLC zusammenarbeiten, damit die FDA ihre Bewertung abschließen kann“, heißt es lediglich vom verantwortlichen Bayer-Manager Kemal Malik.
Besser sind die Nachrichten für Bayer aus Japan beim Medikament Riociguat, das von den Behörden des asiatischen Landes zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie zugelassen wurde.