Bayer: Weitere Zulassung für Krebsmedikament Regorafenib
Der Bayer-Konzern hat von den europäischen Behörden grünes Licht für den Einsatz des Wirkstoffes Regorafenib in der Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Kolorektalkarzinom erhalten. Die Zulassung beziehe sich „auf Patienten, die bereits mit Standardmedikamenten behandelt wurden oder die für diese Therapien nicht geeignet sind“, meldet Bayer am Freitag.
Die Aktie des DAX-notierten Konzerns liegt im frühen Handel am Freitag leicht im Minus. Gegen 10:04 Uhr wird der Bayer-Aktienkurs mit 84,94 Euro notiert, ein Verlust von 0,63 Prozent zum Schlusskurs vom Donnerstag.