Bayer: Medikament gegen Schilddrüsenkrebs bekommt Vorrangstatus
Bayers Krebswirkstoff Sorafenib hat von der US-Behörde FDA eine vorrangige Prüfung für die Marktzulassung eingeräumt bekommen. Das Medikament, das unter dem Handelsnahmen Nexavar vertrieben wird, soll neben weiteren Behandlungsgebieten auch zur Behandlung von Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs eingesetzt werden. Mit der vorrangigen Prüfung wird eine Entscheidung über die Marktzulassung bis zu vier Monate früher als üblich erfolgen. „Die vorrangige Prüfung für ein Medikament wird von der FDA unterstützt, wenn absehbar ist, dass eine sicherere und wirksamere Behandlung schwerer Erkrankungen ermöglicht wird“, so Bayer am Dienstag.