Bayer: Neues von Regorafenib und Xarelto
Der Bayer-Konzern hat vom zuständigen European Committee for Medicinal Products for Human Use eine Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs erhalten. Für das Mittel ist die Zulassung beantragt, im dritten Quartal dürfte die EU-Kommission über den Antrag entscheiden, kündigt Bayer am Freitag an. Das Medikament ist unter anderem in Japan und den USA bereits zugelassen.
Bei Xarelto muss der DAX-notierte Konzern nachlegen. Hier hatte man zusätzlich zu bereits vorhandenen Zulassungen die Genehmigung für den Einsatz des Mittels zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom beantragt.. Man werde „zusammen mit unserem Kooperationspartner Janssen Research + Development, LLC, daran arbeiten, die Fragen der FDA zu beantworten“, kündigt Bayer-Manager Kemal Malik an, der im Konzern als Mitglied im Executive Committee von Bayer HealthCare und Leiter der Globalen Entwicklung fungiert.