Bayer: FDA gibt grünes Licht
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Die FDA hat Kerendia (Finerenon) von Bayer in den USA für Patienten mit einer chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-1-Diabetes zugelassen. Etwa 30 Prozent der Patienten in den USA mit dieser Diabetes-Form entwickeln auch eine solche Nierenerkrankung. 4investors.de als bevorzugte Quelle bei Google festlegen Damit sehen Sie unsere Börsen- und Aktiennews häufiger in Ihren Google-Suchergebnissen.
Janet McGill, Professor für Medizin in der Abteilung für Endokrinologie, Stoffwechsel und Lipidforschung an der Washington University School of Medicine in St. Louis, sagt: „Die Zulassung von Kerendia zur Senkung der UACR, wodurch das Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes voraussichtlich verlangsamt wird, bietet eine wichtige neue Behandlungsoption für eine Bevölkerungsgruppe, die weiterhin mit einem erheblichen ungedeckten Bedarf konfrontiert ist.“
Damit ist Kerendia in den USA für drei Indikationen zugelassen. Geprüft wurde die neue Zulassung seit Mai im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens.
Die Aktien von Bayer gewinnen 0,6 Prozent auf 49,14 Euro. In den vergangenen zwölf Monaten schafft die Aktie ein Plus von 78 Prozent.
