Moderna und Uni Oxford starten Studie zu mRNA-Krebsimpfstoff

Moderna und die University of Oxford dürfen in Großbritannien eine klinische Studie zu einem mRNA-basierten Krebsimpfstoff beginnen. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat die Phase-1/2-Studie zu dem Prüfpräparat mRNA-4194 genehmigt, das sich an Menschen mit dem sogenannten Lynch-Syndrom richtet. Dabei handelt es sich um eine erbliche Erkrankung, die etwa einen von 300 Menschen betrifft und das lebenslange Krebsrisiko auf bis zu 80 Prozent erhöht – betroffen sind unter anderem Darm-, Gebärmutter-, Eierstock- und Magenkrebs. Bislang beschränken sich die Behandlungsoptionen weitgehend auf regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen.

mRNA-4194 behandelt nicht eine bestehende Krebserkrankung, sondern soll deren Entstehung verhindern: Das Präparat ist darauf ausgelegt, das Immunsystem gegen frühe, mit der Krebsentstehung verbundene Veränderungen zu trainieren. Für das US-Biotechnologie-Unternehmen Moderna ist es das erste Forschungsprogramm im Bereich der Krebsprävention. Die von Moderna finanzierte und von der University of Oxford verantwortete Studie soll zunächst Sicherheit und Immunantwort prüfen sowie die optimale Dosis bestimmen; die erste Behandlung eines Patienten ist für diesen Sommer vorgesehen. Eine Ausweitung auf mehrere britische Zentren ist für 2027 geplant.

Eingebettet ist das Vorhaben in eine auf zehn Jahre angelegte strategische Partnerschaft zwischen Moderna und der britischen Regierung, die 2022 geschlossen wurde und die mRNA-Kapazitäten des Landes stärken soll. Dazu zählt unter anderem das im September 2025 eröffnete Moderna Innovation and Technology Centre im englischen Harwell. Im Rahmen der Kooperation wurden nach Unternehmensangaben bereits mehr als 20 klinische Studien an 135 Zentren mit über 14.500 Teilnehmern durchgeführt.

Die Moderna Aktie beendete den gestrigen Handelstag an der US-Technologiebörse NASDAQ bei 47,60 Dollar mit 0,34 Prozent im Plus.

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