Formycon: Britische Zulassung für Aflibercept-Biosimilar
Formycon über LYNX Broker handelnFormycon hat von der britischen Gesundheitsbehörde MHRA die Zulassung für FYB203 erhalten, ein Biosimilar zu Eylea, das unter dem Markennamen AHZANTIVE vermarktet wird. Das Medikament ist für die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration und weiterer Netzhauterkrankungen zugelassen.
Die britische Zulassung folgt auf bereits erteilte Genehmigungen durch die FDA und die Europäische Kommission. Die Vermarktung in Großbritannien übernimmt Teva Pharmaceuticals, die bereits ein anderes Biosimilar von Formycon vertreibt. Formycon und Teva hatten zuvor eine Vereinbarung zur semi-exklusiven Vermarktung in mehreren europäischen Märkten getroffen.
Aflibercept blockiert den Wachstumsfaktor VEGF, der die Bildung neuer Blutgefäße in der Netzhaut fördert und so die Sehfähigkeit beeinträchtigt.
Die zuletzt tief gefallene Formycon Aktie (WKN: A1EWVY, ISIN: DE000A1EWVY8, Chart, News) notiert im Tradegate-Handel am Dienstag bei 28,20 Euro mit 3,3 Prozent im Plus/Minus.
