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Valneva mit News: EU-Kommission äußert sich zum COVID-19 Totimpfstoff

Im Prozedere für die Zulassung eines Medikamentes oder Impfstoffs war die gestrige Entscheidung des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur für Valneva nur die halbe Miete: Die Experten empfahlen zwar, den COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 zuzulassen. Doch das endgültige Urteil hierüber muss die EU-Kommission fällen - und mit der hatte das Biotech-Unternehmen zuletzt keine guten Erfahrungen gemacht. Wie aber zu erwarten war, hat sich die EU-Kommission dem Votum der EMA-Experten ...

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