Abivax: Neues von den ABX464-Studien
Das französische Biotech-Unternehmen Abivax meldet, dass Ergebnisse der Phase-2-Studie zur Anwendungssicherheit und Wirksamkeit seines Medikamenten-Kandidaten Obefazimod (ABX464) in der Behandlung von Patienten mit rheumatoider Artritis (RA) in der Fachzeitschrift „Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht wurden. Der Publikation ging ein „peer review” voraus. Zugleich kündigt Abivax an, dass die Daten heute Abend auf dem EULAR-Kongress durch Claire Daien, leitende Prüfärztin der Studie, vorgestellt werden.
„Der Bedarf an sicheren und langfristig wirksamen Therapien zur Behandlung von RA ist nach wie vor sehr hoch. Aus diesem Grund werden Medikamente gebraucht, die, wie Obefazimod, einen neuartigen Wirkmechanismus aufweisen”, sagt Daien, die zudem auf die Daten der Phase-2a-Erhaltungsstudie nach einjähriger Behandlungsdauer mit ABX464 hinweist.
Die Publikation sei „ein wissenschaftlicher Beleg dafür, dass unser Produktkandidat die Fähigkeit hat, neben Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, auch rheumatoide Arthritis zu behandeln, und somit ein breites Spektrum an chronisch entzündlichen Krankheiten zu adressieren”, so Hartmut J. Ehrlich, CEO von Abivax (WKN: A14UQC, ISIN: FR0012333284, Chart, News).
Derzeit fokussiert sich das Biotech-Unternehmen vor allem auf die klinische Entwicklung von Obefazimod in der Indikation Colitis ulcerosa. Die Vorbereitungen für die entscheidende Phase-3-Studie laufen. Abivax geht davon aus, dass man den ersten Patienten im dritten Quartal in die Studie einschließen kann.
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