CureVac: Phase-1 Studie mit COVID-19 Impfstoff der „zweiten Generation” gestartet
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Zuletzt war es ruhig geworden um CureVac, nun aber gibt es Neuigkeiten: Zusammen mit dem Partner GSK startet das Tübinger Biotech-Unternehmen die bereits angekündigte klinische Phase 1-Studie mit seinem COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV. Die Arbeiten an dem ersten Impfstoffkandidaten hatte CureVac nach enttäuschenden Wirksamkeitsdaten eingestellt.
Im Rahmen der klinischen Studie mit CV2CoV sei nun der erste Proband geimpft worden, so das Unternehmen. An der Studie sollen bis zu 210 gesunde erwachsene Personen teilnehmen. Ziel ist die Ermittlung von Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von CV2CoV im Dosisbereich von 2 bis 20 μg. CureVac (WKN: A2P71U, ISIN: NL0015436031, Chart, News) geht davon aus, dass man Ergebnisse in der zweiten Hälfte des laufenden Jahres vorlegen wird.
„Unser mRNA-Rückgrat der zweiten Generation wurde entwickelt, um im Vergleich zu unserem Impfstoff der ersten Generation eine schnellere und stärkere Immunantwort zu ermöglichen. Die Phase 1-Studie mit CV2CoV soll nun erste klinische Daten liefern, um dieses Rückgrat nicht nur als Grundlage für Impfstoffe gegen verschiedene COVID-19-Varianten, sondern auch gegen eine Reihe anderer Krankheiten und für potenzielle Kombinationsimpfstoffe zu etablieren”, so Klaus Edvardsen, Chief Development Officer von CureVac.
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