Novavax: Neues aus dem Kampf gegen die Malaria

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In der Studie sei eine 77-prozentige Wirksamkeit für den Malaria-Impfstoffkandidaten R21 erreicht worden, meldet Novavax und verweist auf eine Veröffentlichung in „The Lancet”. Bild und Copyright: rarrarorro / shutterstock.com.

23.04.2021 13:05 Uhr - Autor: Robin Lohwe  Robin Lohwe auf Twitter auf Twitter 

Das US-Biotechunternehmen Novavax machte in den letzten Wochen und Monaten vor allem mit seinem COVID-19 Impfstoffprojekt positive Schlagzeilen - phasenweise sorgten diese für extrem stark steigende Kurse. Allerdings ist der COVID-19 Impfstoff bei Weitem nicht das einzige Produkt, das die Gesellschaft in der klinischen Entwicklungspipeline hat. Ein weiterer Impfstoff wird gegen Malaria-Infektionen entwickelt und hierzu gab es nun neue Daten aus einer klinischen Studie der Phase 2b mit Kleinkindern. Der Impfstoff wird von der Universität Oxford entwickelt und enthält das Matrix-M-Adjuvans von Novavax.

In der Studie sei eine 77-prozentige Wirksamkeit für den Malaria-Impfstoffkandidaten R21 erreicht worden, meldet Novavax und verweist auf eine Veröffentlichung in „The Lancet”. Zudem habe es eine gute Verträglichkeit der Substanz gegeben, schwere Reaktionen auf den Impfstoff seien nicht aufgetreten „Die randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Phase-2b-Studie wurde an der Clinical Research Unit of Nanoro (CRUN) / Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS) in Burkina Faso durchgeführt und rekrutierte 450 Teilnehmer aus dem Einzugsgebiet von Nanoro, einem Gebiet mit stark saisonaler Malariaübertragung”, so das Unternehmen. „Darüber hinaus zeigten die mit R21/Matrix-M geimpften Teilnehmer 28 Tage nach der dritten Impfung hohe Titer von Malaria-spezifischen Anti-N-Acetylneuraminsäure-Phosphatase (NANP)-Antikörpern, die mit der höheren Adjuvans-Dosis fast verdoppelt wurden”, so Novavax weiter. Eine vierte Dosis, ein Jahr später verabreicht, ließ den Antikörperspiegel auf ähnliche Werte wie die nach der ersten Impfserie steigen.

Cyrus Poonawalla, Chairman und Managing Director, Serum Institute of India, das den Impfstoff der Uni Oxford lizenziert hat: „Wir haben uns verpflichtet, nach der Lizenzierung jährlich 200 Millionen Dosen des Impfstoffs zu einem sehr kosteneffizienten Preis zu liefern.” Damit könne „dieser Impfstoff einen großen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit haben”, so Adrian Hill, Lakshmi Mittal and Family Professor of Vaccinology, Direktor des Jenner Institute an der University of Oxford, Co-Direktor des Oxford Martin Programme on Vaccines und Mitautor der Veröffentlichung.

Novavax erhält Lizenzgebühren für den Verkauf des Impfstoffs und hält Vermarktungsrechte.

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