Immunic meldet erneute News für IMU-838
Nachdem das Biotech-Unternehmen Immunic gestern mit Daten aus einer klinischen Studie mit IMU-838 in der Behandlung von COVID-19 Patienten nicht die Erwartungen der Börse traf, siehe unseren gestrigen Bericht, gibt es heute weitere News zu dem Medikamentenkandidaten. Im Fokus stehen diesmal Daten aus einer Phase-2-Proof-of-Concept-Studie von IMU-838 bei primär sklerosierender Cholangitis. Aufgrund der Folgen der Corona-Pandemie seien nur 18 der angestrebten 30 Patienten in die Studie aufgenommen worden, so Immunic, von denen nur 11 Patienten die vollständige IMU-838-Behandlung abgeschlossen haben und über den 24-wöchigen Behandlungszeitraum auswertbar waren.
„Das primäre Ziel des therapeutischen Nutzens wurde bei 27,3 Prozent der Patienten der Per-Protocol-Population in Woche 24 erreicht”, meldet die Biotech-Company am Donnerstag. Zudem sei ein statistisch signifikanter Rückgang des Serumspiegels der alkalischen Phosphatase in der Per-Protocol-Population nach 24-wöchiger IMU-838-Behandlung im Vergleich zur Baseline festgestellt worden. Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von IMU-838 sei auch in dieser Patientenpopulation bestätigt worden, so Immunic weiter. Darüber hinaus seien ermutigende Ergebnisse hinsichtlich der Symptome von entzündlichen Darmerkrankungen beobachtet worden, meldet das Unternehmen.
„Die Ergebnisse dieser kleinen, offenen Studie legen nahe, dass IMU-838 weitere klinische Tests bei PSC verdient. Wir befinden uns in Gesprächen mit Prüfärzten und führenden klinischen Experten, um den Datensatz weiter auszuwerten und mögliche nächste Schritte für diese Indikation zu erkunden”, sagt Daniel Vitt, Chief Executive Officer und President von Immunic. „Ich bin sehr begeistert von den Effekten, die wir in dieser stark unterversorgten Patientenpopulation gesehen haben, in der es weltweit nur eine geringe Anzahl von Fällen gibt und in der derzeit keine pharmazeutische Behandlungsoption verfügbar ist”, so der Manager weiter.