CureVac - mehr als COVID-19 Impfstoff: Klinische Daten vom RNA-Immunmodulator CV8102

Bild und Copyright: CureVac.

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04.02.2021 18:04 Uhr - Autor: Robin Lohwe  Robin Lohwe auf Twitter auf Twitter 

Wahrgenommen wird CureVac an der Börse derzeit quasi nur für das COVID-19 Impfstoffprojekt des Unternehmens - doch im Portfolio des Tübinger Biotech-Unternehmens gibt es eine ganze Reihe an Medikamentenprojekten. Eins davon steht heute im Blickpunkt: Der RNA-Immunmodulator CV8102, der aktuell in einer klinischen Phase 1-Studie zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms erprobt wird. Im Fokus stand dabei bisher die Dosisfindung.

„Die ersten klinischen Daten haben gezeigt, dass unser RNA-Immunmodulator CV8102 eine systemische Immunantwort gegen den Tumor auslösen kann, die nicht nur die injizierte Läsion, sondern auch Metastasen in anderen Bereichen des Körpers angreifen kann”, sagt Ulrike Gnad-Vogt, Senior Vice President Area Head Oncology bei CureVac.

Die Tübinger werden die Studie nun erweitern, nachdem CV8102 vielversprechende Hinweise auf Wirksamkeit nach intratumoraler Anwendung als Einzelwirkstoff sowie in Kombination mit einer systemischen Anti-PD-1-Antikörper-Behandlung gezeigt habe und eine empfohlene Dosis gefunden wurde. Im weiteren Verlauf der klinischen Studie soll nun die Verträglichkeit und die Wirksamkeit der empfohlenen CV8102-Dosis getestet werden. Zudem wolle man die Wirkung von CV8102 auf Immunmarker im Blut und Tumorgewebe untersuchen, kündigt CureVac an. In die Erweiterung sollen 40 Patienten aufgenommen werden.

Daten zum Wertpapier: CureVac
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Ticker-Symbol: CVAC
WKN: A2P71U
ISIN: NL0015436031
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DGAP-News: CureVac erweitert Phase 1-Studie seines RNA-Kandidaten CV8102 beim fortgeschrittenen Melanom






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CureVac erweitert Phase 1-Studie seines RNA-Kandidaten CV8102 beim fortgeschrittenen Melanom






04.02.2021 / 13:10



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CureVac erweitert Phase 1-Studie seines RNA-Kandidaten CV8102 beim fortgeschrittenen Melanom

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