MorphoSys: Gutes von Guselkumab

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Nachricht vom 26.11.2018 26.11.2018 (www.4investors.de) - Der Medikamentenwirkstoff Guselkumab sorgt weiter für gute Nachrichten von MorphoSys. Das Biotechunternehmen meldet die Zulassung des Wirkstoffs in Japan. Damit kann die japanische Tochtergesellschaft der MorphoSys-Lizenzpartners Janssen Pharmaceutical K.K. das Mittel, auch unter dem Handelsnamen Tremfya bekannt, in Japan nun auch zur Behandlung der Hautrankheit palmoplantare Pustulose vertreiben. Tremfya/Guselkumab ist in dem Land bereits zur Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis und psoriatischer Arthritis zugelassen.

„Wir werden die Entwicklungsaktivitäten von Janssen für diesen Antikörper in einer Reihe von Entzündungskrankheiten mit großer Aufmerksamkeit weiterverfolgen”, sagt Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. Zu einer möglichen Meilensteinzahlung für die Zulassung durch Janssen äußert sich MorphoSys nicht konkret. Man habe Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhalte Umsatzbeteiligungen (Tantiemen) aus dem Verkauf von Tremfya, heißt es hierzu lediglich von Seiten des Biotechunternehmens. (Redakteur: Michael Barck  Michael Barck auf Twitter )


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DGAP-News: MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt



DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt (News mit Zusatzmaterial)
26.11.2018 / 07:30


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Planegg/München, 26. November 2018

MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die japanische Tochtergesellschaft ihres Lizenzpartners, Janssen Pharmaceutical K.K. (Janssen) eine Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) gemeldet hat. Die Zulassung wurde für die Behandlung von Patienten mit palmoplantarer Pustulose erteilt, die auf bestehende Behandlungen nicht angesprochen haben oder nach vorheriger Behandlung wieder erkrankt sind.

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