MorphoSys: Die nächsten Neuigkeiten!

Bild und Copyright: Morphosys.

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Nachricht vom 21.10.2018 21.10.2018 (www.4investors.de) - Aus einem weiteren Forschungsprogramm, an dem MorphoSys beteiligt ist, kommen gute Nachrichten: Lizenzpartner GlaxoSmithKline habe Fortschritte bei der Entwicklung dieses therapeutischen Antikörperprogramms gemeldet, so das TecDAX-notierte Biotechunternehmen am Wochenende. GlaxoSmithKline hat für den Wirkstoff GSK3196165 eine klinische Studie der zweiten von drei Phasen mit Patienten, die an Rheumatoider Arthritis leiden, durchgeführt. Diese Patienten hatten zuvor nur unzureichend auf eine Behandlung mit Methotrexat angesprochen.

Im Zuge der Untersuchungen sollte vor allem die Wirksamkeit des Wirkstoffs bewertet werden. Hal Barron, Chief Scientific Officer und President, R&D bei GlaxoSmithKline, sieht nach den Ergebnissen in dem Wirkstoff einen potenziell wichtigen Fortschritt für Patienten, die an Rheumatoider Arthritis leiden. Mehr zu den Ergebnissen: hier klicken.

Morphosys hatte für den Wirkstoff bereits 2013 eine Lizenz an GlaxoSmithKline vergeben. „Rheumatoide Arthritis ist eine chronische, schmerzhafte und schwerwiegende Autoimmunerkrankung, und wir sehen einen hohen medizinischen Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die an mittelschweren bis schweren Formen dieser Erkrankung leiden”, sagt Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. Die kompletten Daten will GlaxoSmithKline auf dem 2018 American College of Rheumatology vorlegen.

Am Freitagnachmittag kamen von MorphoSys Neuigkeiten zum Medikamentenprojekt Tremfya (Guselkumab). Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC habe neue Langzeitdaten aus der offenen (open-label) Verlängerung der klinischen Phase 3-Studie VOYAGE 1 veröffentlicht, teilt das Unternehmen mit. „Die Ergebnisse zeigen laut Janssen stabile Raten hinsichtlich der Verbesserung der Schuppenflechtesymptomatik (skin clearance) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) in Behandlungswoche 52 sowie 156, d.h. nach einem sowie nach drei Jahren Behandlung mit Tremfya”, so MorphoSys.

Das Medikament hat bereits verschiedene Zulassungen zur Behandlung unter anderem der Schuppenflechte erhalten. An den Verkaufserlösen des Medikaments ist MorphoSys mit Tantiemen beteiligt. (Autor: Michael Barck  Michael Barck auf Twitter )



Die komplette News des Unternehmens
DGAP-News: MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden



DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz

MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden (News mit Zusatzmaterial)
21.10.2018 / 11:08


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Medienmitteilung
Planegg/München, 21. Oktober 2018

MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner GSK heute in einer Pressemitteilung Ergebnisse aus der klinischen Phase 2-BAROQUE-Studie mit dem Wirkstoff GSK3196165 (ehemals MOR103) in der Indikation rheumatoide Arthritis (RA) veröffentlicht hat. Die Studie wurde bei Patienten mit mittelschw ... DGAP-News weiterlesen.


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