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Paion

Paion: Studie in Europa wird abgebrochen

  • 09.02.2016 20:27 Uhr
  • Autor: Johannes Stoffels - auf twitter
 Bild und Copyright: Anna Jurkovska / shutterstock.com.
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Paion bricht eine Phase-III-Programm zu Remimazolam in der Herzchirurgie in Europa ab. Das Unternehmen aus Aachen begründet dies mit einer unzureichenden Rekrutierung. Das komplexe Studiendesign konnte nicht adäquat in die klinische Praxis übertragen werden. Ursprünglich sollen 530 Patienten in das Programm aufgenommen werden.

Betont wird von Paion, dass es keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Studienmedikation gegeben habe. Das Unternehmen will ein alternatives Studiendesign erarbeiten.

In den USA wird das Phase-III-Programm nicht gestoppt. Dort verläuft bei der Koloskopiestudie alles nach Plan. Im ersten Quartal soll die Patientenrekrutierung erfolgen. Bei der Bronchoskopiestudie verläuft die Patientenrekrutierung hingegen moderat, der Abschluss der Patientenrekrutierung könnte 2017 erfolgen. 2017 soll ein Zulassungsantrag eingereicht werden.

Eine neue Phase-III-Studie in Europa bedarf weiterer Finanzmittel. Vorstandschef Wolfgang Söhngen: „Sobald Finanzmittel verfügbar sind, werden wir einen klinischen Studienplan für Europa entwickeln, der auf den Erkenntnissen der Herzchirurgie-Studie aufbaut.“

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Stammdaten Paion

Handelsplatz - Chart Börse Stuttgart
Börsensymbol - Chart SWB
Marktsegment Prime Standard (regulierter Markt)
Ticker-Symbol PA8
WKN A0B65S
ISIN DE000A0B65S3
Aktienindex
Homepage http://www.paion.com/
Branche Branche: Biotechnologie – Medikamentenentwicklung

Das Aachener Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung des Narkosemittels Remimazolam. In Japan und den USA sollen Zulassungsanträge gestellt werden, nachdem klinische Studien komplett durchlaufen wurden. Strategischer Schwerpunkt von Paion ist derzeit der Markt in den USA.

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