Abivax prüft nach neuen klinischen Studiendaten potenzielle Partnerschaften für ABX196

Das französische Biotech-Unternehmen Abivax hat Eckdaten aus einer klinischen Phase-1/2-Studie mit dem Medikamentenkandidaten ABX196 zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms vorgelegt. Diese Ergebnisse sollen zudem auf dem vom 20. bis 22. Januar 2022 stattfindenden ASCO GI Cancers Symposium vorgestellt werden.

„Von den 10 in die Dosis-Eskalationsphase eingeschlossenen stark vorbehandelten Patienten wurde bei 5 während des Behandlungszeitraums ein klinischer Nutzen festgestellt. Die Ergebnisse der Studie unterstützen die klinische Weiterentwicklung von ABX196 in der Indikation Leberzellkarzinom”, so Abivax zum Fazit der Ergebnisse. Der Medikamentenkandidat habe sich in der Studie zudem in Kombination mit dem Checkpoint Inhibitor Nivolumab sehr gut verträglich erwiesen.

Es sei „bemerkenswert, dass vier dieser fünf Patienten, die zuvor auf die Behandlung mit ausschließlich einem Checkpoint Inhibitor nicht angesprochen hatten, nun einen klinischen Nutzen durch die Kombinationstherapie von ABX196 und einem Checkpoint Inhibitor erfuhren”, so Darren Sigan, leitender Prüfarzt der Studie.

Auf Basis der Ergebnisse prüft Abivax nun die weiteren Optionen für die Entwicklung des Wirkstoffs ABX196 - darunter auch eine potenzielle Partnerschaft.

Lesen Sie mehr zum Thema Abivax im Bericht vom 22.12.2021

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