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Curevac: Nach dem Studienschock – Kaufempfehlung für die Aktie

01.07.2021 10:59 Uhr - Autor: Johannes Stoffels  auf twitter

Bild und Copyright: CureVac.

Gestern Abend hat Curevac neue Studiendaten zu seinem Corona-Impfstoffkandidaten gemeldet. Die Wirksamkeit liegt bei 48 Prozent. Andere Impfstoffe, z.B. von BioNTech, kommen auf deutlich höhere Ergebnisse, die teils bei über 90 Prozent liegen. Entsprechend enttäuscht hat die Börse reagiert. An der Nasdaq verliert die Aktie vorbörslich mehr als 11 Prozent.

Die Analysten von Berenberg bestätigen nach den jüngsten Studienergebnissen die Kaufempfehlung für die Aktien von Curevac. Das Kursziel für den Titel sehen die Experten weiter bei 123,00 Dollar.

Aus Sicht der Analysten ist der Ausgang der Studie positiv zu sehen. Man verweist darauf, dass die Studie eine Vielzahl von Varianten eingeschlossen hat. Laut Curevac wurden bei den Studienerhebungen 15 Varianten berücksichtigt.

Die Aktien von Curevac verlieren auf Tradegate 11,1 Prozent auf 55,12 Euro.

Derzeit läuft eine Pressekonferenz von Curevac, bei der es um die Studie und ihre Ergebnisse geht.

Lesen Sie mehr zum Thema CureVac im Bericht vom 01.07.2021

Curevac: Die Ergebnisse sind da – Klare Kursreaktion an der Nasdaq

Nach Börsenschluss in den USA veröffentlicht Curevac am späten Abend Daten einer Phase 2b/3-Studie zum Corona-Impfstoffkandidaten CVnCoV. Die Nasdaq reagiert nachbörslich deutlich auf die Ergebnisse, die Aktie verliert 9,1 Prozent auf 66,78 Dollar.

Der Impfstoffkandidat zeigt insgesamt eine Wirksamkeit von 48 Prozent gegen eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades. Bei den 18jährigen bis 60jährigen liegt die Wirksamkeit bei 53 Prozent. Die Wirksamkeit gegen einen Krankenhausaufenthalt oder den Tod liegt in dieser Gruppe bei 100 Prozent.

Eine Wirksamkeit bei Menschen über 60 Jahren kann nicht ermittelt werden, die vorhandenen Daten erlauben keine statistisch eindeutige Aussage. 9 Prozent der untersuchten Fälle betrafen Personen, die älter als 60 Jahre alt waren.

Das Sicherheitsprofil in allen Altersgruppen wird als gut bewertet. Die Studie wird fortgesetzt, man wird der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Daten zur Verfügung stellen. Auch will man ... diese News weiterlesen!

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