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InflaRX: 2021 kommen viele Daten für Vilobelimab bei COVID-19 und AAV

25.03.2021 16:10 Uhr - Autor: Robin Lohwe  auf twitter

Die Gesellschaft hat mit Vilobelimab als potenzielle Behandlung für schwere COVID-19-Patienten einen eigenen Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung Bild und Copyright: joker1991 / shutterstock.com.

InflaRX meldet für das Jahr 2020 geringere Verlust als im Vorjahr. Das operative Minus konnte von 56,8 Millionen Euro auf 33,9 Millionen Euro gesenkt werden. Unter dem Strich liegt der Verlust des Jenaer Biotech-Unternehmens bei knapp 34 Millionen Euro gegenüber 53,3 Millionen Euro im Jahr zuvor. Je InflaRX Aktie bedeutet dies eine Reduktion des Verlustes von 2,05 Euro auf 1,26 Euro. Auslöser der Ergebnisverbesserung sind deutlich gefallene Kosten, vor allem im Bereich Forschung und Entwicklung. Hier investiere InflaRX 2020 einen Betrag von 25,7 Millionen Euro gegenüber 44,6 Millionen Euro im Jahr zuvor. Die Verwaltungskosten sind von 12,5 Millionen Euro auf 8,5 Millionen Euro gefallen. Die liquiden Mittel per Ende 2020 beziffern die Ostdeutschen, deren Aktien primär an der NASDAQ notiert sind, auf mehr als 81 Millionen Euro.

„Das Jahr 2020 war für uns alle, die wir uns mit einer Pandemie beschäftigen, eine Herausforderung. Als Arzt und Wissenschaftler war es äußerst lohnend zu sehen, wie schnell wirksame Impfstoffe entwickelt wurden und sich bereits in den Armen von Tausenden von Menschen befinden. Wir sehen jedoch weiterhin einen Bedarf an neuartigen Behandlungen für COVID-19 und ähnliche zukünftige Viruserkrankungen”, sagt Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx.

Die Gesellschaft hat mit Vilobelimab als potenzielle Behandlung für schwere COVID-19-Patienten einen eigenen Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung. Mitte September wurde die Phase-III-Studie in Europa und Lateinamerika gestartet. Nach 180 Patienten soll eine Zwischenanalyse erfolgen. „Topline-Daten aus der Studie werden voraussichtlich Ende 2021 zur Verfügung stehen”, so InflaRX zu den bisherigen Planungen. Aus einer Phase-II-Studie mit Vilobelimab bei ANCA-assoziierte Vaskulitis sollen ebenfalls bis Ende 2021 Topline-Daten vorgelegt werden. Schon Mitte 2021 sollen Daten aus der US-amerikanischen Phase-II-Studie vorliegen, in der das Hauptziel ist, die Sicherheit von Vilobelimab zu untersuchen.

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