Mologen steht vor wichtigen News - Hauptversammlung verschoben

Das Biotechunternehmen Mologen wird die diesjährige Hauptversammlung eine Woche später als bisher geplant stattfinden lassen. Der neue Termin für das Aktionärstreffen wurde auf den 29. August gelegt. Hintergrund ist die klinische IMPALA-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Lefitolimod: Heute meldet Mologen, „dass die vorbereitenden Arbeiten zur Auswertung der Phase III-Zulassungsstudie IMPALA weit vorangeschritten sind und somit die Top Line-Ergebnisse voraussichtlich im August 2019 vorliegen werden.” Man wolle die Ergebnisse auf der Hauptversammlung den Aktionären vorstellen und diskutieren, heißt es.

Für die Berliner ist die Studie ein wichtiger Meilenstein: Lefitolimod ist das Flaggschiff im Entwicklungs-Portfolio des Biotech-Unternehmens. Am weitesten fortgeschritten sind die Erprobungen des Wirkstoffs in der Behandlung von Darmkrebs-Patienten im Rahmen der zulassungsrelevanten IMPALA-Studie. „In die Studie wurden Patienten eingeschlossen, die an metastasiertem Darmkrebs erkrankt sind und die auf die Standard-Erstlinientherapie angesprochen haben. Im Anschluss daran wird Lefitolimod als Erhaltungstherapie verabreicht”, so Mologen.

„Mit Lefitolimod verfolgen wir neben IMPALA noch weitere vielsprechende Ansätze, z.B. für Kombinationstherapien bei Krebs und HIV. Darüber hinaus sind wir zuversichtlich ein Molekül aus der Nachfolge-Technologie EnanDIM(R) Ende 2019 in die klinische Entwicklung zu bringen. Diese Strategie wird die Werthaltigkeit der Gesellschaft aus Sicht des Vorstands nachhaltig erhöhen”, sagt Mologens Chief Medical Officer, Matthias Baumann.