Bayer: Zwei Medikamente erhalten Zulassungsempfehlungen
Der Bayer-Konzern hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel für zwei Wirkstoffe Zulassungsempfehlungen erhalten. Dabei handelt es sich zum einen um das Medikament Regorafenib zur „Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren, die vorher bereits erfolglos mit Imatinib und Sunitinib behandelt worden sind“, zum anderen um Aflibercept zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines diabetischen Makula-Ödems, wie Bayer am Freitag mitteilt.
Die Empfehlungen sind noch keine Zulassungsbescheide. Der DAX-notierte Konzern rechnet für die kommenden Monate mit den Entscheidungen über die entsprechenden Anträge.
Die Bayer-Aktie notiert am Freitag leicht im Plus bei 68,23 Euro.