Bayer beantragt EU-Zulassung für Augenmedikament Aflibercept
Die Pharmasparte des Bayer-Konzern hat bei den europäischen Behörden die Zulassung für das Augenmedikament Aflibercept zur Behandlung eines Sehschärfenverlustes bei Makulaödem per Injektion beantragt. Von der Erkrankung seien „weltweit schätzungsweise 14 Millionen Menschen betroffen“, sagt Bayer-Entwicklungsleiter Jörg Möller am Mittwoch.
Der Wirkstoff hat bereits diverse Zulassungen erreicht, unter anderem in der Behandlung von feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration, weitere Zulassungsanträge wurden bei verschiedenen internationalen Behörden eingereicht, unter anderem in den USA.
Die Bayer-Aktie notiert am Mittwochvormittag bei 106,45 Euro mit 0,09 Prozent im Plus.