15.06.2012 (www.4investors.de) - Der Biotechkonzern Mesupron hat bei einer klinischen Studie der zweiten von drei Phasen mit dem Wirkstoff Mesupron nach eigenen Angaben das Primärziel erreicht. Getestet wurde der Medikamentenkandidat in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine an Brustkrebs-Patientinnen. Der Wirkstoff habe „zu einem Anstieg des medianen progressionsfreien Überlebens von 7,5 Monaten in der Kontrollgruppe auf 8,3 Monate in der Kombinationstherapie“ geführt, meldet Wilex. Die Tumoransprechrate sei auf 17 Prozent nahezu verdoppelt worden, heißt es weiter.
( Autor: mic )