DGAP-Adhoc: CO.DON AG: EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt

Nachricht vom 12.07.2017 (www.4investors.de) -


DGAP-Ad-hoc: CO.DON AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

CO.DON AG: EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt
12.07.2017 / 16:09 CET/CEST

Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Artikel 17 MAR, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
CO.DON AG (ISIN: DE DE000A1K0227)

EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt

Berlin / Teltow, 12. Juli 2017 - Die CO.DON AG erhielt heute den Durchführungsbeschluss der Kommission vom 10.07.2017 über die Erteilung der Zulassung für das Humanarzneimittel "Spherox - Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten" gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates. Die genehmigte Indikation ist die Reparatur von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten der ICRS Grade III oder IV der Femurkondyle und der Patella des Knies bei Defektgrößen von bis zu 10 cm² bei Erwachsenen.

Weitere Informationen:

Matthias Meißner, M.A.

Investor Relations

ir@codon.de







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Sprache:
Deutsch

Unternehmen:
CO.DON AG

Warthestraße 21

14513 Teltow


Deutschland
Telefon:
03328 43460
Fax:
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E-Mail:
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Internet:
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ISIN:
DE000A1K0227
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A1K022
Börsen:
Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Tradegate Exchange

 
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592189  12.07.2017 CET/CEST








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